clementine

<P>to ice111姐姐，那个链接是新加坡骨髓库的地址，但是别的国家也可以检索到，我还没有具体打听，那里验出HLA之后应该是会告诉潜在捐赠者本人，国内也有网站免费提供一些HLA的数据库，这样一来，国内的人也可以用啊。欢迎你来看林飞！</P><P>to gtfreeman，如果你有信用卡的话，应该也有支票本吧？南大为林飞特设的fund是接受支票的，具体信息第一页里面有。这边的保险制度的确不怎样，以南大为例，学生统一买的保险提供最高1万多新币的保额，所以还是应该自己额外买啊，可惜林飞没有。</P><P>to drinkingr，我也很奇怪，国内经常会因为白血病人，然后举行一些捐骨髓的仪式，但是来了新加坡三年了，却从来没有见过。这个是需要一个比较有能力的组织者来组织才能办到的吧，现在的我们没有精力，也没有能力去做这个事情。</P><P>to 涅槃十夜，我的信箱：<a href="[email protected]" target="_blank" >[email protected]</A></P><P>to angel_luo MM，学校即使有保险，保险额度也是有限（就我所知南大的情况），而且林飞还没有买保险呢。要是保险公司只是收每个人几十圆的保费，但是一赔，就要赔付几万甚至十几万的话，估计没有保险公司愿意做这样的生意吧。登记自己的骨髓资料的方法可以参看Aileen0501转的帖子中的内容。</P>

clementine

谢谢以上诸位对林飞的祝福！

racethink

<P>Don't give up! </P><P>May be we can't do anything when it is come</P><P>But if we give the hope then we will do nothing, Just because we believing the hope so the wonder to be with us,
Pls Believe that the wonder always to be with you!</P><P>ZhaoLei Kunming China
</P>

中间

<P>林飞加油哦！！！</P><P>让我想起了我中学的老师了！！他也是...................</P><P>好想哭！！</P><P>祝福你！！虽然钱不是很多，不过还是祝福你！！加油！！</P><P>佛主 会保佑你的 </P>

misshz

<P>我不在新加坡～～～～～～～　明天叫妹妹幫我給～　可以不？？　</P><P>林飛！！！　不可以放棄～～～～～</P>

miss4ever

愿佛祖保佑～

重返侏罗纪

急性淋巴细胞白血病是最凶险的一种白血病，治愈的机会很小，可以说，没有机会，即使进行骨髓移植，也要接受终生的免疫抑制治疗，这个费用也是很惊人的；移植术后还会有排斥反应。所谓移植，就是用放射线把所有的造血细胞都杀死，然后移植进来异体健康的细胞，这意味着有一个短暂的免疫力全无的阶段，病人需要进层流病房；移植进来的造血干系胞活骨髓细胞能否成活也是一个问题，这取决于受体和供体的匹配程度，最好是同卵双生的兄弟。目前只有肾移植比较成熟，因为肾脏的异体排斥反应最低，骨髓移植吗，很低啦，中国某国家领导人就是患此病去世，发病到死亡2个月。我的同学也是得此病，做了骨髓移植，后来复发了也离开了我们。

singapo

<P>等下我也去transfer点钱过去,一点心意,林飞要加油啊,大家也一起加油.</P>

tiange

<TABLE fixed; WORD-BREAK: break-all" width="90%" border=0><TR><TD 9pt; LINE-HEIGHT: 12pt" width="100%"><img src="http://bbs.sgchinese.com/Skins/ziyuan8_com_2/topicface/face1.gif"> <B></B>
<P>捐！</P></TD></TR></TABLE>