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中国诞生了一对“超能娃娃”，天然免疫艾滋病

11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，

一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。

这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。

这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，

也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

这次编辑峰会于2018年11月27—29日，

由美国国家科学院、美国国家医学院、英国伦敦皇家学会和香港科学院在香港联合举办。

据贺建奎介绍，基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤，

即在受精卵时期，把Cas9 蛋白和特定的引导序列，

用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。

他的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术，

这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。

这次基因手术修改的是CCR5 基因，

而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。

此前资料显示，在北欧人群里面有约10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。

拥有这种突变的人，能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门，

使病毒无法入侵人体细胞，即能天然免疫HIV 病毒。

贺建奎还将在峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。

在50枚人类胚胎基因测序结果显示，未发现脱靶现象；

而所有人类正常胚胎里面，有超过44% 的胚胎编辑有效。

贺建奎还展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果证明基因手术成功，

并未发现脱靶现象。

他表示，结果仍然需要时间观察与检验，

因此准备了长达18年的随访计划。

CRISPR/Cas9 技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目，

吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、

药物筛选等不同领域进行研究。

贺建奎强调：对于少数家庭来说，

基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新希望。

另据美国皮尤研究中心2018年4月针对2537名美国成年人的一项调查显示，

60% 的美国人支持对未出生婴儿进行基因编辑，

认为为了降低患严重疾病的风险，基因编辑是一种有效的医疗手段。